①离心收集沉淀过程中应将上清全部去除，且勿吸取沉淀造成损失影响试验结果；
②加入试剂二后充分振荡使沉淀完全溶解后再进行吸光值检测；
③若∆A测定大于0.3，建议将待测样本使用蒸馏水适当稀释后再进行测定；若∆A测定小于0.01或A测定接近A空白，建议适当增加样本量后再进行测定，计算时相应修改；
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在尿液样本中加入蛋白沉淀剂和丽春红染料，能够形成蛋白质-染料复合物，进一步溶解于碱性溶液中，检测其在560 nm处吸光值变化即可定量检测尿蛋白的含量。