丙酮酸激酶活性检测试剂盒

检测样本量： 50 Samples
主要检测设备及配套：紫外分光光度计/1 mL石英比色皿(d=10 mm)
预计测定时间： 7 h (50 Samples)
需自备试剂： 无
试剂储存条件： 按照标签要求储存

丙酮酸激酶可催化磷酸烯醇式丙酮酸和ADP生成ATP和丙酮酸，乳酸脱氢酶进一步催化丙酮酸和NADH生成乳酸和NAD⁺，NADH在340 nm处具有特征吸收峰，通过测定吸光值的下降速率即可表征丙酮酸激酶的活性。

• 检测方法： NADH速率法
• 检测波长： 340 nm
• 信号响应： 递减型

①测定过程中试剂二和粗酶液均需在冰上放置，以免变性和失活；

②准确在20 s和140 s处完成测定，以保证实验结果的准确性；

③若∆A大于0.6，建议将粗酶液使用提取液适当稀释后再进行测定；若∆A小于0.05，建议增加样本量重新制备粗酶液后再进行测定，计算时相应修改；

[1] Tang X, Su Y, Ye H, et al. Glucose-potentiated amikacin killing of cefoperazone/sulbactam resistant Pseudomonas aeruginosa[J]. Frontiers in Microbiology, 2022, 12: 800442.(IF 6.064)

[2] Chen Y, Yang K, Dai Z, et al. Repressed central carbon metabolism and its effect on related metabolic pathways in cefoperazone/sulbactam-resistant Pseudomonas aeruginosa[J]. Frontiers in Microbiology, 2022, 13: 847634.(IF 6.064)

[3] Guo D, Xiong H, Yang Z, et al. Lysosomal membrane protein TMEM106B modulates hematopoietic stem and progenitor cell proliferation and differentiation by regulating LAMP2A stability[J]. The FASEB Journal, 2024, 38(15): e23870. (IF 4.4)

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